El laboratorio de citogenética está equipado con la más alta tecnología y con todos los elementos necesarios para ofrecer excelentes resultados en estudios citogenéticos. Los equipos de microscopía poseen la mejor configuración para la realización de cariotipos, se cuenta con un amplio set de filtros de fluorescencia que permiten el análisis de la mayoría de los fluoróforos utilizados en la Hibridación in Situ con Fluorescencia (FISH).
La experiencia del personal de citogenética, nos permite ofrecer uno de los mejores resultados de cariotipo en México. Los resultados son analizados independientemente por dos revisores asegurando un mayor control de calidad.
Cada muestra es sembrada por duplicado, lo que aumenta las posibilidades te tener un adecuado crecimiento celular.
Resolución adecuada de 500 a 650 bandas (el convencional es de 400 bandas), para detección de pequeñas alteraciones.
de 30 a 50 metafases (células), según se requiera.
por dos revisores altamente calificados por separado, para corroborar el diagnóstico citogenético.
del cariotipo y de la metafase más representativa del resultado.
entrega de 15 días hábiles.
| Cariotipo | Tiempo de Entrega (días hábiles) |
|---|---|
| Cariotipo convencional (GTG) en sangre periférica | 3 semanas |
| Cariotipo convencional en tejido de aborto o cordón umbilical | 4 a 5 semanas |
| Cariotipo convencional en piel (fibroblastos) | 4 a 5 semanas |
| Cariotipo en médula ósea | 2 a 3 semanas |
| Cariotipo en líquido amniótico o vellosidades coriales | 2 a 3 semanas |
| Cariotipo en sangre fetal (cordocentesis) | 3 semanas |
| Técnicas para inestabilidad comosómica | Tiempo de Entrega (días hábiles) |
|---|---|
| Búsqueda de sitios frágiles (análisis de paciente y un control) | 2 a 3 semanas |
| Intercambio de cromátides hermanas (análisis de paciente y un control) | 2 a 3 semanas |
| Citogenética molecular FISH (HIBRIDACIÓN IN SITU CON FLUORESCENCIA) | Tiempo de Entrega (días hábiles) |
|---|---|
| Síndrome de Di George/ Velocardiofacial/ Sx de deleción 22q11 | 2 semanas |
| Síndrome de Cri du chat/ Sx 5p- | 2 semanas |
| Síndrome de Wolf Hirschhorn/ Sx 4p- | 2 semanas |
| Síndrome de Prader Willi (15q11) | 2 semanas |
| Síndrome de Angelman (SNRPN) | 2 semanas |
| Síndrome de Williams (7q11) | 2 semanas |
| Síndrome de Smith Magenis (17p11.2) | 2 semanas |
| Síndrome de Miller-Dieker (17p13) | 2 semanas |
| Síndrome de Sotos (5q35) | 2 semanas |
| FISH para SHOX, centrómero de X y región heterocromática del Y | 2 semanas |
| Leucemia Mieloide Crónica (BCR-ABL) | 2 a 3 semanas |
| Leucemia Mieloide Aguda (AML1-ETO) | 2 a 3 semanas |
| Cáncer de mama (copias HER2) | 2 a 3 semanas |
| Cáncer de pulmón (EML4-ALK) | 2 a 3 semanas |
| Diagnóstico prenatal rápido (Fast-FISH) para detección rápida de alteraciones de los cromosomas 13, 18, 21, X, y Y. Incluye cariotipo en líquido amniótico. | 2 a 3 días |
| Otros FISH | 2 a 4 semanas |
| MLPA para regiones subteloméricas | 2 a 3 semanas |